On vient de me diagnostiquer un Craniopharyngiome, qui consulter Marseille

IRM T2 d'un Craniopharyngiome

Craniopharyngiome de l'adulte

Le craniopharyngiome est une tumeur intracrânienne rare et bénigne qui se développe sous le cerveau et peu concerner, à des degrés divers, l'hypophyse, la tige hypophysaire et l'hypothalamus. Par sa localisation et par sa taille, lors de son développement, le craniopharyngiome peut comprimer et perturber le fonctionnement de ces structures et des structures voisines et ainsi provoquer des troubles visuels, des troubles hormonaux, voir des troubles du comportement ou de la mémoire, ou encore des signes d'hypertension intracrânienne Bien que bénins, les craniopharyngiomes peuvent adopter un comportement localement agressif et récidivant, d’où la nécessité d’une prise en charge spécialisée et multidisciplinaires faisant appel aux neurochirurgiens, aux neuroradiologues, aux endocrinologues, aux radiothérapeutes, neuropsychologues et diététiciens. Notre équipe à Marseille est un centre de référence dans la pris en charge des craniopharyngiomes.
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IRM T2 d'un Craniopharyngiome
Craniopharyngiome de l'adulte
Le craniopharyngiome est une tumeur intracrânienne rare et bénigne qui se développe sous le cerveau et peu concerner, à des degrés divers, l'hypophyse, la tige hypophysaire et l'hypothalamus. Par sa localisation et par sa taille, lors de son développement, le craniopharyngiome peut comprimer et perturber le fonctionnement de ces structures et des structures voisines et ainsi provoquer des troubles visuels, des troubles hormonaux, voir des troubles du comportement ou de la mémoire, ou encore des signes d'hypertension intracrânienne Bien que bénins, les craniopharyngiomes peuvent adopter un comportement localement agressif et récidivant, d’où la nécessité d’une prise en charge spécialisée et multidisciplinaires faisant appel aux neurochirurgiens, aux neuroradiologues, aux endocrinologues, aux radiothérapeutes, neuropsychologues et diététiciens. Notre équipe à Marseille est un centre de référence dans la pris en charge des craniopharyngiomes.
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Méningiome de la base du crâne inséré sur l'apophyse clinoïde antérieure
Méningiome
Le méningiome est une tumeur intracrânienne le plus souvent bénigne qui se développe à partir des méninges entourant et protégeant le cerveau et la moelle épinière. Leur croissance est la plupart du temps lente sur plusieurs années. La découverte fortuite lors d’un examen d’imagerie est fréquente. Les méningiomes peuvent provoquer des troubles neurologiques divers. Le traitement des méningiomes symptomatiques fait le plus souvent appel à la chirurgie.
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Anévrysme de l'artère communicante antérieure
Anévrismes intracrâniens
L’anévrisme intracrânien correspond à une dilatation localisée de la paroi d’une artère cérébrale, le plus souvent liée à une fragilisation progressive du vaisseau. Il peut rester asymptomatique ou provoquer des maux de tête, des troubles visuels, voire des signes neurologiques selon sa taille et sa localisation. Le risque principal est la rupture, entraînant une hémorragie méningée, urgence neurochirurgicale grave nécessitant une prise en charge immédiate. La détection d’un anévrisme repose sur l’imagerie cérébrale, en particulier l’angio-IRM, l’angioscanner et l'artériographie cérébrale. Le CHU de la Timone à Marseille assure une prise en charge complète et multidisciplinaire des anévrismes intracrâniens, réunissant neurochirurgiens, neuroradiologues interventionnels, réanimateurs et anesthésistes au sein d’un centre de référence expert dans le traitement de ces pathologies vasculaires cérébrales.
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Cavernome parietal gauche
Cavernome
Le cavernome cérébral, ou malformation caverneuse, est une anomalie vasculaire constituée de petits vaisseaux dilatés formant une cavité au sein du tissu cérébral. Cette lésion, généralement bénigne, peut rester silencieuse ou se manifester par des crises d’épilepsie, des maux de tête ou, plus rarement, un saignement localisé. Le diagnostic repose sur l’IRM, qui permet de localiser précisément la malformation et d’évaluer son impact sur le cerveau. La prise en charge dépend de la localisation, de la taille et des symptômes : certaines formes nécessitent une surveillance, d’autres une chirurgie de résection. Le CHU de la Timone à Marseille dispose d’une expertise reconnue dans le traitement des cavernomes cérébraux, réunissant neurochirurgiens, neuroradiologues et neurologues pour offrir une approche personnalisée et sécurisée à chaque patient.
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Schwannome vestibulaire (neurinome de l’acoustique)
Schwannome vestibulaire (neurinome de l’acoustique)
Le schwannome vestibulaire, également appelé neurinome de l’acoustique, est une tumeur bénigne (non cancéreuse) qui se développe à partir de la gaine des nerfs de l’équilibre. Ces nerfs, situés entre l’oreille interne et le tronc cérébral, traversent un petit canal osseux de la base du crâne appelé conduit auditif interne. En grossissant, la tumeur peut comprimer les nerfs auditifs et faciaux, entraînant des troubles de l’audition, de l’équilibre ou du visage. Lorsqu’elle devient volumineuse, elle peut aussi exercer une pression sur le tronc cérébral, une zone vitale du système nerveux. Ces tumeurs nécessitent une prise en charge spécialisée, assurée au CHU de la Timone à Marseille.
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Gliome de Haut Grade
Gliome de Haut Grade
Les gliomes de haut grade, dont le glioblastome, sont des tumeurs cérébrales malignes à croissance rapide, issues des cellules gliales. Ils se manifestent le plus souvent par des maux de tête persistants, des troubles neurologiques (faiblesse, troubles du langage, crises d’épilepsie) ou des signes d’hypertension intracrânienne (céphalées, vomissements, vision trouble). Le diagnostic repose sur l’IRM cérébrale et la confirmation histologique après chirurgie. Au CHU de la Timone à Marseille, la prise en charge est assurée par une équipe multidisciplinaire réunissant neurochirurgiens, oncologues, radiothérapeutes, neuropsychologues et personnels de rééducation. L’objectif du traitement est de retirer la tumeur le plus largement possible, puis d’associer une radiothérapie et une chimiothérapie adaptées au profil moléculaire de la tumeur. Cette approche intégrée et personnalisée vise à optimiser la survie tout en préservant la qualité de vie du patient.
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